왜 바이오텍 기업들은 네덜란드에 법인을 세우는가?
― 글로벌 헬스케어 혁신의 새로운 허브
글로벌 바이오텍 기업에게 법인 설립 국가 선택은 단순한 세금 이슈가 아니다. 그것은 연구개발(R&D), 규제 대응, 인재 확보, 시장 확장이라는 성장 전략의 출발점이다. 최근 몇 년간 미국, 아시아, 이스라엘, 영국 등의 바이오 기업들이 네덜란드로 향하는 이유는 단순히 유럽에 법인을 두어야 한다는 필요 때문이 아니다. 네덜란드는 헬스케어 혁신의 흐름이 가장 활발히 교차하는 지점이기 때문이다.
1. EMA(유럽의약품청)의 본거지, 규제의 관문
유럽 시장에 신약을 출시하거나 임상시험을 하려면 반드시 거쳐야 하는 기관이 바로 EMA(유럽의약품청)이다. 영국의 브렉시트 이후 EMA는 암스테르담으로 이전했고, 네덜란드는 단숨에 유럽 규제 대응의 핵심 거점이 되었다.
바이오 기업 입장에서는 네덜란드 법인을 통해:
- EMA Scientific Advice, MA(Marketing Authorization) 절차 대응
- 유럽 내 법적 대리인(Legal Representative) 요건 충족
- 임상시험 유럽 허가 및 윤리위원회(EC) 대응
을 효율적으로 진행할 수 있다.
2. 임상시험 및 연구 생태계의 강점
네덜란드는 소규모 국가지만, 임상시험 및 생명과학 연구 역량은 유럽 최상위권이다.
- 라이덴 바이오사이언스 파크(BioScience Park Leiden) 등 세계적 수준의 바이오 클러스터
- UMC Utrecht, Erasmus MC 등 선진 병원 및 임상 연구기관
- 글로벌 CRO(임상시험수탁기관) 및 파마 기업과의 긴밀한 협력 네트워크
이러한 인프라는 바이오 기업이 1상~3상까지 유럽 임상을 효율적으로 진행하고, 유럽 의사·병원 네트워크와 협업하는 데 큰 장점이 된다.
3. 글로벌 자본과 R&D 세제 혜택
네덜란드는 유럽 내에서도 손꼽히는 혁신 친화적 세제 정책을 운영한다.
- Innovation Box 제도: 특허, 신약 등의 지식재산권(IP)에서 발생한 소득에 대해 9% 세율 적용
- WBSO: R&D 비용에 대한 세액 공제 및 인건비 보조
- 이중과세 방지 조약: 100여 개국과 체결, 글로벌 세무 리스크 최소화
또한, 네덜란드는 글로벌 바이오 투자자 및 VC(벤처캐피털), 유럽연합의 Horizon Europe 등 공적 연구 지원 자금을 유치하기에 유리한 환경이다.
4. 유럽 시장 확장성과 물류 허브
네덜란드는 지리적으로 유럽의 관문(Gateway to Europe)이라 불린다.
- 로테르담 항만, 스키폴 공항을 통한 글로벌 물류 연결성
- 독일, 프랑스, 스칸디나비아 등 주요 시장으로의 접근성 우수
- 유럽 단일시장(EU Single Market)을 기반으로 하는 자유로운 제품 유통
이는 바이오 의약품 뿐 아니라 의료기기, 디지털 헬스, 원료 의약품(API) 등의 유통에도 큰 장점이 된다.
5. 글로벌 인재와 ESG 경영 문화
네덜란드는 영어 사용이 보편화되어 있고, 국제적인 인재들이 모여 있는 국가다. 또한 지속가능성(Sustainability), ESG 경영에 대한 사회적 인식이 높아, 헬스케어 기업이 사회적 책임과 혁신을 함께 추구하기 좋은 환경이다.
결론: 규제, 연구, 시장, 자본이 만나는 글로벌 허브
네덜란드는 더 이상 조용한 유럽의 작은 나라가 아니다. 바이오텍 기업에게는 유럽 시장 확장과 글로벌 규제 대응, 연구개발 및 자본 조달을 통합 관리할 수 있는 전략적 허브다.
빠르게 변하는 글로벌 헬스케어 시장에서, 네덜란드에 법인을 설립하는 것은 유럽 진출의 관문이자, 글로벌 확장의 첫걸음이 될 것이다.
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