Category: 문명의 건축가들
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민들레의 상징과 해방의 언어: Maya Angelou의 〈Still I Rise〉 분석 1. 서론 Maya Angelou의 시 〈Still I Rise〉(1978)는 억압적 역사 속에서도 흑인 여성으로서 주체성을 선언하는 대표적인 저항시이다. 반복되는 구절 “I rise”는 단순한 시적 리듬을 넘어 해방의 언어로 기능한다. 본 에세이는 이 작품을 페미니즘·탈식민주의적 시각에서 분석하면서, 동시에 문학에서 자주 등장하는 민들레(dandelion)의…
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억압을 넘어, 자유를 살아내는 세대로: 하이에크 자유론과 현대적 과제 1. 서론 인류의 역사에서 많은 세대는 억압과 차별 속에서 살아왔다. 출신 배경에 의해 삶의 경로가 제한되고, 계급과 성별, 인종이라는 구조적 요인들이 개인의 자유를 가로막았다. 이 시기 인간의 가장 중요한 과제는 단순했다. 억압을 견뎌내고 살아남는 것이었다. 그러나 오늘날, 억압을 뚫고 나온 새로운…
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미국의 신규 관세 정책과 그 배경, 그리고 대응 전략 1. 들어가며 2025년 미국 정부는 국제 무역 질서에 큰 파급을 미칠 새로운 관세 정책을 발표하였다. 이번 조치는 단순히 재정 수입을 늘리기 위한 조치가 아니라, 경제 안보, 마약 밀매 억제, 중국 견제, 국내 정치적 목적이 복합적으로 얽혀 있다. 이러한 변화는 글로벌 공급망과…
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인도네시아, 글로벌 임상시험의 새로운 중심지로 부상하다 서론 최근 제약·바이오 산업에서 임상시험은 단순한 연구 과정이 아니라, 글로벌 경쟁력과 혁신의 핵심 요소로 자리 잡고 있다. 미국, 유럽, 중국과 같은 전통적인 강국들이 주도하던 임상시험 시장에 새로운 도전자가 떠오르고 있는데, 바로 인도네시아다. 인도네시아는 오랫동안 전 세계에서 감염병 부담이 큰 국가 중 하나였지만, 최근 들어…
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[리딩 노트] 『생명윤리학 기초, 원제: Beginning BIOETHICS)』 / Aaron Ridley (아론 리들리) 서론 생명윤리학(bioethics)은 현대 사회에서 점점 더 중요한 학문으로 자리 잡고 있다. 의료기술과 과학이 빠르게 발전함에 따라 인간의 생명, 죽음, 권리, 정의를 둘러싼 복잡한 문제가 끊임없이 등장하기 때문이다. Aaron Ridley의 Beginning Bioethics: A Text with Integrated Readings는 이러한 문제를…
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Verastem Oncology의 난소암 항암제: AVMAPKI™ FAKZYNJA™ Co-Pack 1. 서론 난소암은 높은 재발률과 낮은 화학요법 반응률로 인해 치료에 어려움이 많은 암종이다. 특히 저등급 장액성 난소암(Low-Grade Serous Ovarian Cancer, LGSOC)은 희귀하며 치료제가 제한적이다. Verastem Oncology는 이러한 환자군을 대상으로 AVMAPKI™ FAKZYNJA™ Co-Pack을 개발하여 FDA의 신속 승인을 획득하였다. 본 보고서는 해당 치료제의 승인 현황,…
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미국 FDA의 점진적 동물실험 대체 전략: New Approach Methodologies(NAMs)의 부상 서론 전통적으로 신약 개발과 의료제품 안전성 평가에서 동물실험은 핵심적인 역할을 수행해왔다. 그러나 동물실험은 윤리적 논란뿐 아니라, 종간 차이로 인한 인간 적용성의 한계를 안고 있다. 이에 따라 미국은 법적·과학적 수준에서 점차 동물실험의 의무성을 완화하고, 대체 시험법을 도입하려는 움직임을 본격화하였다. 특히 FDA(Food…
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미국 FDA의 인공지능(AI) 수용과 규제 동향 — 에세이 & 원천 링크 포함 서론 의료 및 생명과학 분야에서 AI는 빠르게 확산 중이다. AI는 영상진단, 임상 의사결정, 신약개발, 제조 공정 등에 활용되며 혁신을 주도하고 있지만, 그 변화 가능성 때문에 FDA는 기존 규제 모델과 다른 규제 체계를 마련해야 한다. 본 에세이에서는 FDA가 AI…
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ClinicalTrials.gov: 글로벌 임상시험 정보의 중심 ClinicalTrials.gov는 미국 국립보건원(NIH) 산하의 국립의학도서관(NLM)이 운영하는 세계 최대 규모의 임상시험 등록 및 결과 데이터베이스이다. 이 플랫폼은 전 세계에서 수행되는 다양한 임상시험 정보를 투명하게 공개함으로써, 환자, 연구자, 의료 전문가, 제약회사, 규제기관 등에게 중요한 정보를 제공한다. 설립 배경과 목적 ClinicalTrials.gov는 2000년에 설립되었으며, 그 목적은 다음과 같다: 주요 기능…
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FDA의 FAERS 시스템, 일일 업데이트로의 전환: 약물 안전성 모니터링의 진화 2025년 8월, 미국 식품의약국(FDA)은 자사의 부작용 보고 시스템(FAERS: FDA Adverse Event Reporting System)의 데이터를 일일 단위로 업데이트하기 시작했다. 이는 기존의 분기별 공개 방식에서 벗어난 획기적인 변화로, 약물 안전성 모니터링의 투명성과 신속성을 크게 향상시키는 조치로 평가받고 있다. FAERS란 무엇인가? FAERS는 FDA가 운영하는 약물 부작용…